Dla pacjenta

W naszej placówce uczestniczymy w Ogólnopolskim Programie Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka (badamygeny.pl), który pozwala ocenić indywidualne predyspozycje do nowotworów na podstawie czynników genetycznych, środowiskowych i stylu życia. Program ma na celu wczesne wykrycie podwyższonego ryzyka oraz wdrożenie odpowiednich działań profilaktycznych i monitorujących.

• osoby z rodzinnym występowaniem nowotworów,

• pacjenci chcący ocenić swoje predyspozycje genetyczne,

• osoby, u których wcześniej stwierdzono nieprawidłowości mogące zwiększać ryzyko raka.

• indywidualna ocena ryzyka zachorowania na nowotwory,

• możliwość wczesnego wdrożenia działań profilaktycznych,

• edukacja w zakresie zdrowego stylu życia i monitorowania stanu zdrowia,

• wskazanie dalszej diagnostyki i badań kontrolnych.

Aby wykonać badanie genetyczne w naszej placówce, należy postępować według prostego schematu:

1. Zgłoś się do rejestracji i powiedz, że chcesz wykonać tzw. badanie „Badamy Geny”. Następnie zostaniesz skierowany/a do położnej w celu zebrania szczegółowego wywiadu do panelu pacjenta.

2. Po konsultacji następuje pobranie próbki do analizy genetycznej krew lub wymaz z policzka

Badania genetyczne wykonujemy od poniedziałku do czwartku. Program jest dostępny dla pacjentów zainteresowanych profilaktyką i świadomym monitorowaniem ryzyka nowotworowego, co pozwala podejmować decyzje zdrowotne w sposób odpowiedzialny i spersonalizowany.

W naszej ofercie dostępne są specjalistyczne badania genetyczne wykonywane we współpracy z laboratorium Invicta. Diagnostyka genetyczna pozwala ocenić predyspozycje do określonych chorób oraz ustalić przyczyny problemów zdrowotnych, co umożliwia wdrożenie odpowiedniej profilaktyki lub leczenia. Dostępne od poniedziałku do czwartku

Jakie są dostępne panele genetyczne?

• panel predyspozycji do raka piersi (m.in. geny BRCA1, BRCA2),

• panel niepłodności męskiej,

• panel nawykowych poronień,

• panel nowotworowy,

• panel zatorowo-zakrzepowy (trombofilia wrodzona),

• kariotyp.

Kiedy wykonywane są badania?

Pobrania materiału do badań genetycznych odbywają się od poniedziałku do czwartku.

Jaki materiał do badań jest wykorzystywany?

W naszej placówce badania wykonywane są z próbki krwi.

Jak przygotować się do badania?

• nie ma konieczności bycia na czczo (chyba że lekarz zaleci inaczej),

• można przyjmować stałe leki,

• przed badaniem warto skonsultować się z lekarzem w celu doboru odpowiedniego panelu genetycznego.

Badania genetyczne stanowią ważny element profilaktyki zdrowotnej oraz diagnostyki przyczyn problemów z płodnością, chorób nowotworowych i zaburzeń krzepnięcia.

Specjalistyczne badania genetyczne KIR i ALLO pozwalają ocenić zgodność immunologiczną oraz predyspozycje układu odpornościowego, co jest istotne przy diagnostyce niepłodności i powikłań ciążowych.

krew żylna

Badanie można wykonać w środy w godzinach 11:00 – 11:30 (po wcześniejszej rejestracji)

• Nie jest wymagane pozostawanie na czczo (chyba że lekarz zaleci inaczej).

• Można przyjmować stałe leki.

• W dniu badania zaleca się unikać nadmiernego wysiłku fizycznego i stresu.

Badanie prenatalne II trymestru (tzw. badanie połówkowe) jest jednym z najważniejszych badań wykonywanych w ciąży. Przeprowadzane jest zazwyczaj między 18. a 22. tygodniem ciąży.

Zakres badania obejmuje:

• dokładną ocenę budowy anatomicznej płodu (m.in. mózgu, serca, kręgosłupa, narządów jamy brzusznej)

• ocenę wzrastania i proporcji ciała dziecka

• ocenę ilości płynu owodniowego

• ocenę łożyska oraz jego lokalizacji

• ocenę przepływów krwi w wybranych naczyniach

Badanie wykonywane jest przy użyciu nowoczesnego aparatu USG i jest całkowicie bezpieczne zarówno dla mamy, jak i dziecka.

Badanie pozwala na wczesne wykrycie wielu wad rozwojowych, co umożliwia:

• odpowiednie prowadzenie ciąży

• zaplanowanie dalszej diagnostyki

• przygotowanie do ewentualnego leczenia jeszcze w trakcie ciąży lub po porodzie

Badanie prenatalne II trymestru nie wymaga specjalnego przygotowania.

Zalecamy:

• zabranie dokumentacji medycznej z przebiegu ciąży

• wcześniejsze wyniki badań USG oraz badań laboratoryjnych

• wynik badania prenatalnego I trymestru (jeśli był wykonywany)

• wygodny strój umożliwiający łatwy dostęp do brzucha

Badanie prenatalne II trymestru może być wykonane bezpłatnie w ramach NFZ,

do udziału w programie uprawniona jest każda pacjentka, która posiada skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach, oraz opłaca składki zdrowotne.

Istotną informacją jest to, że skierowania nie musi wydawać lekarz pracujący w ramach kontraktu z NFZ, ale także honorowane są skierowania z gabinetu prywatnego.

Skontaktuj się z nami, aby zapisać się na badania w naszej klinice.

NIFTY to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z krwi ciężarnej. Służy do oceny ryzyka wystąpienia najczęstszych wad genetycznych u płodu już na wczesnym etapie ciąży. Test ten cechuje się bardzo wysoką czułością i bezpieczeństwem – nie stanowią zagrożenia ani dla mamy, ani dla dziecka.

Badanie polegają na analizie wolnego DNA płodowego (cffDNA), które krąży we krwi matki. Dzięki temu możliwe jest oszacowanie ryzyka wystąpienia zaburzeń chromosomalnych bez konieczności wykonywania inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja.

Ocenę ryzyka m.in.:

• trisomii 21 (zespół Downa)

• trisomii 18 (zespół Edwardsa)

• trisomii 13 (zespół Pataua)

• zaburzeń chromosomów płci

Testy NIFTY mogą wykonać wszystkie kobiety w ciąży, szczególnie zalecane są:

• kobietom po 35 roku życia,

• w przypadku nieprawidłowego wyniku USG,

• przy nieprawidłowym wyniku testów biochemicznych,

• gdy w rodzinie występowały choroby genetyczne,

• dla pacjentek oczekujących wysokiej dokładności badania przesiewowego.

Badanie można wykonać już od 10 tygodnia ciąży. Polega ono na jednorazowym pobraniu próbki krwi.

Badania wykonywane są od poniedziałku do czwartku.

Biopsja endometrium to badanie polegające na pobraniu niewielkiego fragmentu błony śluzowej macicy (endometrium) które następnie jest utrwalane za pomocą formaliny i przekazywane do oceny histopatologicznej. Pozwala ono dokładnie ocenić budowę tkanki endometrium oraz wykryć ewentualne nieprawidłowości.  W tym celu do jamy macicy przez szyjkę wprowadza się cienki cewnik, za pomaca którego pobierany jest materiał do badania.

Zabieg wykonywany jest w warunkach ambulatoryjnych i nie wymaga znieczulenia, w niektórych przypadkach Pacjentki otrzymują znieczulenie miejscowe do szyjki macicy.

Biopsja endometrium jest zalecana w następujących sytuacjach:

• nieprawidłowe krwawienia z macicy (np. obfite, nieregularne, międzymiesiączkowe),

• krwawienia po menopauzie,

• diagnostyka niepłodności,

• podejrzenie przerostu endometrium,

• podejrzenie zmian nowotworowych,

• monitorowanie leczenia hormonalnego.

Badanie pozwala wykryć m.in. stany zapalne, zaburzenia hormonalne, przerost endometrium czy zmiany nowotworowe.

Bezpośrednio po zabiegu mogą wystąpić plamienia i lekkie krwawienia, które są normalnym efektem podczas wykonywania tego zabiegu. Biopsja może powodować również krótkotrwały dyskomfort lub ból przypominający ból miesiączkowy. U większości pacjentek dolegliwości są łagodne i szybko ustępują. W zwiększonych dolegliwości bólowych po badaniu można zastosować leki przeciwbólowe bez recepty z grupy NLPZ. Po zabiegu można wrócić do codziennych aktywności.

Biopsji endometrium nie wykonuje się w przypadku:

• ciąży bądź jej podejrzenia,

• ostrego stanu zapalnego narządów rodnych,

• aktywnej infekcji pochwy lub szyjki macicy,

• zaburzeń krzepnięcia (po konsultacji z lekarzem).

Biopsję endometrium wykonuje się zwykle w określonym momencie cyklu miesiączkowego – termin ustala lekarz w zależności od wskazania.

Zalecenia przed badaniem:

• aktualny wynik cytologii,

• w niektórych przypadkach wymaz z szyjki macicy,

• wykluczenie ciąży,

• powstrzymanie się od współżycia na 1–2 dni przed badaniem (jeśli zaleci lekarz)

• na 4 dni przed badaniem zaprzestanie stosowania leków dopochwowych.

Na badanie najlepiej zapisać się już 1 dnia miesiączki poprzez kontakt SMS z Położnymi tel: 503-402-030

W treści SMS wpisać:

Dzień dobry, chciałabym zapisać się na badanie biopsji endometrium dziś 1 dzień cyklu. Krwawienie zazwyczaj trwa….. dni, a cykl trwa…..dni, Proszę o zapisanie mnie w dniach …. (jeśli lekarz prowadzący zlecający badanie wyznaczył konkretne daty),  Imię i nazwisko.

HyCoSy, czyli histerosalpingosonografia, to nowoczesne, mało inwazyjne badanie diagnostyczne wykorzystywane głównie w ocenie przyczyn niepłodności. Łączy ono przezpochwowe badanie ultrasonograficzne (USG) z podaniem specjalnej pianki kontrastowej ExEm Foam, co umożliwia dokładną ocenę jamy macicy oraz przebiegu jajowodów.

Badanie nie wymaga użycia promieniowania rentgenowskiego, a środek który stosujemy podczas badania nie zawiera jodu, dzięki czemu samo badanie jest dobrze tolerowane przez pacjentki.

Podczas badania do szyjki macicy wprowacany jest elastyczny cewnik przez który pod ciśnieniem podawana jest pianka kontrastowa ExEm Foam. Następnie lekarz, przy użyciu głowicy USG przezpochwowej, obserwuje przepływ pianki przez jamę macicy oraz jajowody.

Dzięki temu możliwa jest:

• Zobrazowanie przebiegu jajowodów

• dokładna analiza kształtu jamy macicy,

• wykrycie ewentualnych nieprawidłowości, takich jak wady wrodzone czy zrosty,

• jednoczesna ocena jajników i narządów miednicy mniejszej,

• udrożnienie jajowodów w przypadku niewielkich zrostów.

Badanie HyCoSy wykonywane jest przede wszystkim w:

• diagnostyce niepłodności (często jako jedno z pierwszych badań),

• podejrzeniu niedrożności jajowodów,

• diagnostyce wad wrodzonych macicy.

Badanie należy wykonać w pierwszej fazie cyklu miesiączkowego – po zakończeniu krwawienia miesiączkowego a przed owulacją zazwyczaj między 8 a 10 dniem cyklu.

Nie zaleca się wykonywania badania w drugiej fazie cyklu, ponieważ w przypadku wczesnej ciąży istnieje ryzyko przesunięcia zapłodnionej komórki co może skutkować nieprawidłowym miejscem implantacji i wystąpieniem ciąży ektopowej (pozamacicznej).

Zalecenia przed badaniem:

• wstrzemięźliwość seksualna od zakończenia miesiączki do dnia badania,

• aktualny (ważny do 6 miesięcy) ujemny wynik wymazu z kanału szyjki macicy (MCU-MLX).

Badanie odbywa się w warunkach ambulatoryjnych, jego wykonanie nie wymaga znieczulania Pacjentki i trwa kilkanaście minut.

Kolejne etapy:

1. Wprowadzenie wziernika do pochwy,

2. Założenie cienkiego cewnika do kanału szyjki macicy,

3. Umocowanie cewnika za pomocą niewielkiego balonika w szyjce macicy,

4. Podanie pianki ExEm Foam,

5. Ocena przepływu przy użyciu głowicy USG przezpochwowego.

Badanie może powodować niewielki dyskomfort lub ból o charakterze zbliżonym do bólu miesiączkowego, szczególnie w przypadku niedrożnych jajowodów.

Po badaniu pacjentka może wrócić do codziennej aktywności.

W niektórych przypadkach lekarz może zalecić profilaktyczne zastosowanie antybiotyku.

HyCoSy jest badaniem bezpiecznym, jednak – jak każda procedura medyczna – wiąże się z niewielkim ryzykiem powikłań:

• przejściowy ból w trakcie badania,

• plamienie lub niewielkie krwawienie po badaniu,

• infekcja narządów miednicy mniejszej (rzadko),

• bardzo rzadko – uszkodzenie ściany macicy.

Badanie nie może być wykonywane w przypadku:

• ciąży,

• drugiej fazy cyklu miesiączkowego,

• ostrego stanu zapalnego narządów rodnych,

• dodatniego wyniku wymazu z kanału szyjki macicy (MCU-MLX).

Aby zapisać się na badanie, prosimy o kontakt SMS w pierwszym dniu miesiączki pod numer:    503 402 030

Treść wiadomości:

„Dzień dobry, dziś pierwszy dzień miesiączki, proszę o zapisanie mnie na badanie drożności. Wynik MCU-MLX jest ujemny. Miesiączka trwa … dni. Owulację mam około … dnia cyklu.”

Pierwsza wizyta u lekarza zajmującego się leczeniem otyłości może wiązać się ze stresem i niepewnością. Odpowiednie przygotowanie pozwoli jednak w pewien sposób przygotować się Wam do konsultacji, maksymalnie wykorzystać czas spędzony na wizycie oraz ułatwi lekarzowi dobranie najlepszego planu leczenia,

Przed wizytą u lekarza zajmującego się leczeniem otyłości w naszej placówce wykonywana jest analiza składu ciała, która stanowi ważny element diagnostyki i pozwala na dokładną ocenę m.in. zawartości tkanki tłuszczowej, masy mięśniowej oraz nawodnienia organizmu.

1. Przygotuj informacje dotyczące swojego stanu zdrowia:.

-listę chorób przewlekłych, na które się leczysz,

-listę przyjmowanych leków i suplementów wraz z dawkowaniem,

-aktualne wyniki badań (np. badania krwi, USG jamy brzusznej),

-dokumentację medyczną z hospitalizacji, zabiegów lub wcześniejszego leczenia.

2. Historia twoich dotychczasowych prób zmiany stylu życia i leczenia.

Zastanów się nad przebiegiem zmian masy ciała: jaka była Twoja najwyższa masa ciała,

jakie podejmowałaś/podejmowałeś próby redukcji masy ciała, które metody przynosiły efekty, a które nie.

3. Nawyki żywieniowe

Na kilka dni przed wizytą prowadź dzienniczek żywieniowy, pozwoli to poznać lekarzowi twoje dotychczasowe nawyki żywieniowe i rytm dobowy.  W zeszycie zapisuj wszystkie posiłki i przekąski (również drobne), notuj godziny ich spożywania, uwzględnij również spożywane napoje w tym wodę.

Zwróć uwagę na zależność między emocjami a jedzeniem: zapisz sytuacje, w których pojawia się zwiększony apetyt (np. stres, nuda, nagradzanie się). Możesz dopisywać te emocje bezpośredno do dzienniczka żywieniowego.

5. Aktywność fizyczna i sen

Przygotuj informacje dotyczące stylu życia:

Jaką aktywność fizyczną wykonujesz?

Jak często i z jaką intensywnością?

Jakie formy ruchu sprawiają Ci największą przyjemność?

Czy wysypiasz się?

Jak wygląda twój rytm dobowy?

Ile pracujesz, a ile pozostaje ci wolnego czasu?

7. Wywiad rodzinny

Istotną informacją w kompleksowym leczeniu otyłości są również informacje o stanie zdrowia wśród twoich bliskich. Przypomnij sobie, czy w Twojej rodzinie występowała choroba otyłościowa, choroby układu krążenia, cukrzyca,

8.  Twoje oczekiwania

Zastanów się, co chcesz osiągnąć dzięki leczeniu:

Lekarz jest po to, aby Ci pomóc – nie oceniać.

Bądź szczera/szczery, zadawaj pytania i rozwiewaj wątpliwości. Dobrym pomysłem jest przygotowanie listy pytań przed wizytą, aby o niczym nie zapomnieć.

Odpowiednie przygotowanie do wizyty zwiększa jej efektywność i pozwala na stworzenie indywidualnego, kompleksowego planu leczenia dostosowanego do Twoich potrzeb.

Dostęp do dokumentacji medycznej jest prawem każdego pacjenta. Zgodnie z powyższym możesz uzyskać wgląd do swoich danych zdrowotnych lub otrzymać ich kopię w formie papierowej.

Aby uzyskać dokumentację z przebiegu leczenia w naszej klinice należy zgłosić się osobiście z dowodem potwierdzającym tożsamość, uzupełnić i złożyć wniosek w formie papierowej w rejestracji kliniki. Wniosek można złożyć w dowolnym dniu w godzinach pracy kliniki. Jest to bezpłatna procedura w przypadku uzyskania pierwszej kopii dokumentacji. Na rozpatrzenie wniosku i wydanie dokumentacji mamy do 21 dni roboczych. Prosimy o uwzględnienie czasu przewidzianego na rozpatrzenie wniosku w przypadku planowanych wizyt w innych ośrodkach leczenia.

Jeśli nie masz zaplanowanej wizyty w najbliższym czasie, a ilość leku przyjmowanego na stałe nie wystarczy Ci do najbliższego dostępnego terminu u lekarza prowadzącego, możesz złożyć wniosek o wystawienie recepty w naszej placówce.

Warunki złożenia wniosku:

– leki, o które wnioskujesz, muszą być przyjmowane na stałe,

– muszą być wcześniej przepisane przez lekarza prowadzącego (tzw. kontynuacja leczenia),

– od ostatniej wizyty nie może upłynąć więcej niż 6 miesięcy,

– należy wpisać dokładną nazwę i dawkę przyjmowanego leku,

– wnioskować można maksymalnie o dwa opakowania leku.

    1. Osobiście

Możesz osobiście wypełnić formularz oraz dokonać opłaty w dniach i godzinach pracy naszej rejestracji. Pamiętaj by mieć ze sobą dokument potwierdzający tożsamość.

    2. Zdalnie 

– Pobierz formularz wniosku ze strony kliniki Bat-Med

– Wydrukuj i uzupełnij dokument

– Wykonaj przelew za usługę

Na adres: rejestracja@bat-med.pl wyślij maila z potwierdzeniem przelewu oraz zdjęciem bądź skanem uzupełnionego wniosku.

Dane do przelewu

(uzupełnij poniżej)

W tytule przelewu: „Wniosek o receptę – imię i nazwisko pacjenta”