Test NIFTY

Test NIFTY bada, czy Twoje dziecko rozwija się normalnie i nie jest nosicielem niektórych schorzeń genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau lub innych nieprawidłowości chromosomalnych. Może wykryć ryzyko wystąpienie nieprawidłowości genetycznych, które znacząco wpływają na zdrowie dziecka:

• Zespół Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18), Patau (trisomia 13)
• Aneuploidie chromosomów płciowych
• 60 zaspołów delecji/duplikacji
• Trisomie 9, 16, 22

Dlaczego powinnaś wybrać NIFTY?

• Jest odpowiednie dla każdej kobiety, która pragnie przeżyć swoją ciąże spokojnie
• Najnowsza technologia badania genetycznego pozwala na ponad 99% wskaźnik dokładności w wykrywaniu najpopularniejszych trisomii.
• Próbki analizowane są w europejskim laboratorium należącym do GenePlanet, co zapewnia najwyższy poziom jakości i ochrony danych
• To nieinwazyjny test, do analizy potrzebuje tylko małej próbki matczynej krwi żylnej, od 10 tygodnia ciąży
• W przeciwieństwie do inwazyjnych metod, takich jak amniopunkcja czy CVS, test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia.