Profesjonalny analizator składu ciała

Profesjonalny analizator składu ciała  wykorzystuje do pomiaru innowacyjną technologię BIA, działając na dwóch częstotliwościach (Dual Frequency, 6.25kHz/50kHz). Pomiar odbywa się za pomocą czterech zintegrowanych z platformą analizatora elektrod. Przez ciała badanej osoby przepływa prąd, który w przeciągu 20 sekund analizuje skład ciała, przedstawiając na przejrzystym wydruku termicznym (analizator posiada zintegrowaną drukarkę) lub przesyłając wyniki pomiaru do komputera (program GMON MDD).

Wyniki przeprowadzonej analizy prezentowane są również na dużym, przejrzystym wyświetlaczu LCD. Zintegrowana drukarka w kilka sekund po pomiarze dokonuje wydruku przeprowadzonej analizy składu ciała. Analizator posiada również możliwość zapisania pomiarów na karcie SD, by później mieć możliwość zaimportowania ich do programu

Specjalnie wyprofilowana platforma zapewnia większą stabilność oraz ułatwia utrzymanie równowagi osobom starszym oraz dzieciom.

Odczyt parametrów dla całego ciała na wydruku termicznym:

⦁ Masa ciała w kg
⦁ Indeks masy ciała BMI
⦁ Masa tkanki tłuszczowej w %
⦁ Masa tkanki mięśniowej w kg
⦁ Wskaźnik trzewnej tkanki tłuszczowej
⦁ Masa mięśni w kg
⦁ Całkowita zawartość wody w organizmie w %
⦁ Całkowita zawartość wody w organizmie w kg
⦁ Masa tkanki beztłuszczowej (FFM) w kg
⦁ Wiek metaboliczny
⦁ PPM – podstawowa przemiana materii (BMR)
⦁ Wskaźnik budowy ciała Physique Rating
⦁ Wskaźnik otyłości
⦁ Idealna masa ciała

Dokładność:

⦁ Dokładność pomiaru masy ciała: 100 g
⦁ Dokładność pomiaru zawartości tkanki tłuszczowej: 0,1 %
⦁ Dokładność pomiaru zawartości tkanki mięśniowej: 100 g
⦁ Dokładność pomiaru zawartości wody w organizmie: 0,1%

Funkcje:

⦁ Funkcja “STANDARD” i “ATHLETE”(sportowiec)

Analizator posiada atesty pozwalające na jego stosowanie do użytku medycznego (profesjonalnego), spełnia normy NAWI i CLASS III dla wag używanych do pomiarów medycznych. Analizator posiada certyfikat unijny CE0122. W zakresie dotyczącym urządzeń medycznych spełnia wymagania dyrektywy (Medical Device Directive) MDD 93/42/EEC.